- 1. Молекулярно-генетический анализ признаков дисплазии соединительной ткани и выявление ассоциативных связей полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной NO-синтазы 3 типа NOS3 (вариант rs61722009), натриевых сердечных каналов SCN5A (вариант rs1805124), альфа-2 бета адрено-рецепторов ADRA2B (вариант rs2836503) : регистрация базы данных [патент]
2025
- 2. Ассоциация полиморфизма rs2910164 гена miR-146a с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте при ишемической болезни сердца : научное издание [статья из журнала]
2024, Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
- 3. Постгеномные аспекты резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца : научное издание [статья из журнала]
2024, Российский кардиологический журнал
- 4. Анализ полиморфизмов в генах микроРНК, ассоциированных с риском развития ишемической болезни сердца : научное издание [статья из журнала]
2024, Сибирское медицинское обозрение
- 5. АССОЦИАЦИЯ МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С УРОВНЕМ ГЕНА Р-СЕЛЕКТИНА В РАЗВИТИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА : научное издание [статья из журнала]
2024, Российский кардиологический журнал
- 6. Возможность использования донор-специфической бесклеточной ДНК как биомаркера для оценки функции почечного трансплантата : научное издание [статья из журнала]
2024, Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского
- 7. Sensitivity evaluation of heteroduplex analysis method for screening JAK2 exon 12 mutations : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Shalyova A. A., Shevchenko A. I., Pozdysheva E. A., Voytsekhovskaya Ya. A., Mironov K. O. 2024, HemaSphere
- 8. АНАЛИЗ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ, А ТАКЖЕ ГЕРМИНАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ EPOR, VHL, EPAS1 И EGLN1, АССОЦИИРОВАННЫХ С СЕМЕЙНЫМИ ЭРИТРОЦИТОЗАМИ, СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ЭРИТРОЦИТОЗАМИ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2024, Ильинские чтения 2024
- 9. Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на гетеродуплексном и HRM-анализах : научное издание [статья из журнала]
2024, Онкогематология
- 10. Уровень экспрессии МРНК гена р-селектина у резистентных и чувствительных к ацетилсалициловой кислоте пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, Российский национальный конгресс кардиологов 2023
- 11. Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии : научное издание [статья из журнала]
2023, Гематология и трансфузиология
- 12. Результаты анализа мутаций в генах, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT 1-4, среди JAK2- и СALR-негативных пациентов с эритроцитозами неясной этиологии : регистрация базы данных [патент]
2023
- 13. Резистентность к ацетилсалициловой кислоте и экспрессия мРНК гена Р-селектина : научное издание [статья из журнала]
2023, Терапия
- 14. ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ : научное издание [статья из журнала]
2023, Вестник гематологии
- 15. Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание [статья из журнала]
2023, Вестник гематологии
- 16. Нарушение тромбоцит-лейкоцитарного взаимодействия и повышение уровня Р-селектина как возможные причины резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов до и после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2023, Креативная кардиология
- 17. Кардиологические показатели в зависимости от физической нагрузки у лиц в возрасте от 18 до 28 лет : регистрация базы данных [патент]
2023
- 18. Повышенный уровень экспрессии мРНК гена Р-селектина как возможная причина резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
- 19. УРОВЕНЬ Р-СЕЛЕКТИНА И ХАРАКТЕР МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАРНЫМ ШУНТИРОВАНИЕМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
- 20. Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание [статья из журнала]
2023, Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова
- 21. Анализ соматических мутаций в генах JAK2, CALR, MPL и ASXL1 и оценка их влияния на выживаемость пациентов с миелофиброзом : научное издание [статья из журнала]
Субботина Т. Н., Маслюкова И. Е., Семащенко К. С., Ходос Г. А., Курочкин Д. В., Шалёва А. А., Михалёв М. А., Васильев Е. В., Осадчая М. Г., Дунаева Е. А., Есьман А. С., Миронов К. О. 2023, Онкогематология
- 22. Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом : научное издание [статья из журнала]
2022, Онкогематология
- 23. Использование молекулярно-генетических маркеров для оценки посттрансплантационных осложнений : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- 24. Сравнение методов ПЦР-электрофореза и фрагментного анализа при выявлении FLT3-ITD мутаций : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- 25. Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с миелофиброзом методами Сэнгера и таргетного NGS : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- 26. Использование HRM анализа для выявления соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- 27. Оценка влияния полиморфизма T715P (rs6136) гена тромбоцитарного P-селектина на развитие ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- 28. Study the Association of Nucleotide Polymorphisms in Platelet Receptor and Cytochrome P450 Genes with the Development of Resistance to Antiplatelet Drugs in Patients with Coronary Artery Disease [Изучение ассоциации нуклеотидных полиморфизмов в генах тромбоцитарных рецепторов и цитохрома Р450 с развитием резистентности к антитромбоцитарным препаратам у пациентов с ишемической болезнью сердца] [статья из журнала]
Semashchenko K. S., Mongush T. S., Kosinova A. A., Subbotina T. N., Grinshtein Y. I. 2022, Rational Pharmacotherapy in Cardiology
- 29. Screening of JAK2 exon 12 somatic mutations by High-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]
2022, HemaSphere
- 30. АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНЕ MAPT У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- 31. АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- 32. ВЫЯВЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В 12 ЭКЗОНЕ ГЕНА JAK2 МЕТОДОМ HRM-АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АМПЛИФИКАТОРА CFX96 : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- 33. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- 34. Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным статусом : научное издание [статья из журнала]
2022, Онкогематология
- 35. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ «MINOR VARIANT FINDER» : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- 36. Иммуногенетические особенности реципиентов и доноров солидных органов в Красноярском крае и республике Хакасия : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Молекулярная диагностика
- 37. Определение уровня ал-лельной нагрузки соматическими мутациями с использованием программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- 38. Анализ мутаций в генах EPOR, VHL и HIF2Α с целью выявления случаев семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Субботина Т. Н., Фалеева А. А., Дунаева Елена Алексеевна, Миронов Константин Олегович, Михалев Михаил Алексеевич, Васильев Е. В., Верещагина С. В. 2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- 39. Молекулярно-генетические маркеры семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- 40. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОМЛ ИЗ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА : научное издание [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
- 41. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СКРИНИНГОВЫХ МЕТОДОВ ПРИ АНАЛИЗЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ CALR : научное издание [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
- 42. Скрининг соматических мутаций в 9 экзоне гена CALR у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- 43. Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- 44. Исследование относительного уровня экспрессии мРНК гена Р-селектина у больных ИБС до и после коронарного шунтирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- 45. Анализ ассоциации гена MAPT с повышенным риском развития болезни Паркинсона у пациентов Красноярского региона : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- 46. Исследование уровней прокальцитонина и лактата в сыворотке крови у женщин с преэклампсией : научное издание [статья из журнала]
2021, Акушерство и гинекология
- 47. Скрининг соматических мутаций в гене CALR с помощью HRM-анализа [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
- 48. Опыт анализа соматических мутаций у пациентов с острым миелоидным лейкозом [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
- 49. Analysis of mutations associated with Parkinson's disease in patients of the Krasnoyarsk Region [АНАЛИЗ МУТАЦИЙ И ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА, У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА] [статья из журнала]
2021, Russian Neurological Journal
- 50. Screening of somatic mutations in the CALR gene by high-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]
2021, HemaSphere
- 51. Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
2021, Онкогематология
- 52. ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
- 53. Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
- 54. СКРИНИНГ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR МЕТОДОМ АНАЛИЗА КРИВЫХ ПЛАВЛЕНИЯ С ВЫСОКИМ РАЗРЕШЕНИЕМ : научное издание [статья из журнала]
2021, Клиническая лабораторная диагностика
- 55. Частота встречаемости генотипов полиморфизмов rs6136, rs2228315 в генах р-селектина и р-селектин-лиганда и их ассоциация с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца : научное издание [статья из журнала]
2020, Кардиологический вестник
- 56. Алгоритм генетического обследования пациентов с эритроцитозом : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
- 57. Генетические маркеры, ассоциированные с проявлением резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
- 58. Метод HRM как метод скрининга соматических мутаций у пациентов с ХМН : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
- 59. Genetic Testing of Patients with Erythrocytosis : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T., Faleeva A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M., Smelyanskaya M., Shipulin G., Savchenko A. 2020, HemaSphere
- 60. Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]
2020, HemaSphere
- 61. Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]
Subbotina T. N., Maslyukova I. E., Faleeva A. A., Nikolaeva P. A., Khazieva A. S., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Polushkina L. B., Martynkevich I. S., Vereshchagina S. V., Barankin B. V. 2020, Oncogematologiya
- 62. Генетические аспекты резистентности к ацетилсалициловой кислоте – роль полиморфизмов в гене Р-селектина : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, XIV НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ТЕРАПЕВТОВ
- 63. АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ kMINOR VARIANT FINDERl : научное издание [статья из журнала]
2019, Вестник гематологии
- 64. Распространенность полиморфизмов в генах тромбоцитарного Р-селектина и его лиганда среди пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- 65. Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией c.1849 GT (V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- 66. Оценка возможности использования геномной ДНК, выделенной из образцов костного мозга в парафиновых блоках от пациентов с ХМН, с целью анализа соматических мутаций в гене CALR : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- 67. Анализ возможных генетических предикторов развития аспиринрезистентности у пациентов с ишемической болезнью сердца : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- 68. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. ПОИСК ВОЗМОЖНЫХ ПРЕДИКТОРОВ : научное издание [статья из журнала]
2019, Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
- 69. ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ : научное издание [статья из журнала]
2019, Российский кардиологический журнал
- 70. APPLICATION OF HETERODUPLEX ANALYSIS FOR CARL MUTATION DETECTION PB2236 : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Karnyushka A. A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Garkusha T., Khorzhevskyi V. 2019, HemaSphere
- 71. Изучение ассоциации полиморфизма V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2019, Рациональная фармакотерапия в кардиологии
- 72. ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ : научное издание [статья из журнала]
2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
- 73. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ : научное издание [статья из журнала]
2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
- 74. Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа : научное издание [статья из журнала]
2019, Вестник Гематологии
- 75. Молекулярная биология и генная инженерия : практикум [хрестоматия]
2018
- 76. Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови : научное издание [статья из журнала]
2018, Гематология и трансфузиология
- 77. Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
- 78. Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Шайхутдинова Рузания Василовна, Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М. 2018, Лабораторная служба
- 79. Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
- 80. Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
- 81. Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2018, Молекулярная диагностика 2018
- 82. Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Субботина Т. Н., Николаева П. А., Карнюшка А. А., Харсекина А. Е., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Орешкова Н. В., Дунаева Е. А., Хоржевский В. А., Петкевич А. А., Говоровский В. В., Лютынский В. В. 2018, Молекулярная диагностика 2018
- 83. Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2018, Молекулярная диагностика 2018
- 84. Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М. 2018, Российский журнал детской гематологии и онкологии
- 85. Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2018, Кардиология
- 86. Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Dunaeva E., Mironov K K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Shipulin G. 2018, HemaSphere
- 87. Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Nicolaeva P, Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Oreshkova N. V., Shaikhutdinova R. V., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Shipulin G. A., Khorzhevsky V. A., Petkevich A. A., Govorovskiy V, Lutynskiy V 2018, HemaSphere
- 88. Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
- 89. The Prognostic Value of Combinations of Genetic Polymorphisms in the ITGB3, ITGA2, and CYP2C19*2 Genes in Predicting Cardiovascular Outcomes After Coronary Bypass Grafting : научное издание [статья из журнала]
Grinshtein Yuriy I., Kosinova Aleksandra A., Grinshtein Igor Y., Subbotina Tatyana N., Savchenko Andrey A. 2018, GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
- 90. Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017
- 91. Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 92. Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 93. Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 94. Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 95. Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 96. Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 97. Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 98. Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
- 99. Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
- 100. Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
- 101. Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
- 102. DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]
Subbotina T., Dunaeva E., Mironov K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Olkhovskiy I., Shipulin G. 2017, HAEMATOLOGICA
- 103. Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
- 104. Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2017, Клиническая лабораторная диагностика
- 105. Определение мутаций в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
- 106. Использование метода вертикального электрофореза для детекции мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 у пациентов с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
- 107. Выявление мутации V617F в гене JAK2в образцах с низкой аллельной нагрузкой : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2016, БЕЛЫЕ НОЧИ - 2016
- 108. Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией Янускиназы-2 (v617f jak2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [статья из журнала]
2016, Клиническая лабораторная диагностика
- 109. Опыт определения хромосомных аберраций и мутации JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае : научное издание [статья из журнала]
Субботина Т. Н., Карнюшка А. А., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Караваева Е. А., Окладникова Л. М., Булава Т. И., Гусейнова Е. А., Ольховский И. А. 2016, Клиническая лабораторная диагностика
- 110. Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими миелопролиферативными опухолями : научное издание [статья из журнала]
2016, Клиническая лабораторная диагностика
- 111. Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting : научное издание [статья из журнала]
Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N. 2016, European Heart Journal
- 112. The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N. 2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"
- 113. Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2016, Гематология и трансфузиология
- 114. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]
2016, Гематология и трансфузиология
- 115. Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
- 116. Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]
2016, Поликлиника
- 117. WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2016, HAEMATOLOGICA
- 118. PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Olkhovskiy I., Kolotvina T., Karapetyan G., Dyupina T., Babushkin V., Kaykova T., Gritsan G., Gorbenko A., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasiliev E., Mikhalev M., Moskov V., Olkhovik T., Philina N. 2016, HAEMATOLOGICA
- 119. Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
2016, Gematologiya i transfuziologiya
- 120. The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]
2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
- 121. Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2015, Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии
- 122. COLD-PCR -эффективный способ повышения чувствительности при выявлении мутации V617F в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
- 123. Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2-позитивными хроническими миелоидными опухолями : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
- 124. Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
- 125. Случай развития гомозиготности мутации N542-E543 del в 12-ом экзоне гена JAK2 у пациента с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
- 126. Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
2015, Медицинский алфавит
- 127. Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]
2015, Лабораторная служба
- 128. A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Subbotina T., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnokhodova O. P., Vasilev E. V., Olkhovsky I. A., Shipulin G. A. 2015, HAEMATOLOGICA
- 129. ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Vasiliev E., Olkhovskiy I. 2015, HAEMATOLOGICA
- 130. The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]
2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
- 131. Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
- 132. Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
- 133. Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
- 134. Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
- 135. Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]
Ольховский Игорь Алексеевич, Смелянская М. Г., Ольховик Т. И., Осадчая М. Г., Кисличенко О. Р., Михалев М. А., Фандо Ж. Г., Бахтина В. И., Кузнецова Е. Ю., Рыкун Л. А., Шалькова И. В., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Виноградова Е. Ю., Мартынова Е. В., Москов В. И., Азаренко Г. Н. 2014, Гематология и трансфузиология
- 136. Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
- 137. Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
- 138. Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
- 139. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]
2014, Тромбоз, гемостаз и реология
- 140. Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
Olkhovsky I. A., Gorbenko A. S., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasilyev E. V., Vinogradova E. Yu., Martynova E. V., Moskov V. I., Azarenko G. N., Smelyanskaya M. G., Olkhovik T. I., Osadchaya M. G., Kislichenko O. R., Mikhalyov M. A., Fando Zh. G., Bakhtina V. I., Kuznetsova E. Yu., Rykun L. A., Shalkova I. V. 2014, Gematologiya i Transfusiologiya
- 141. WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, HAEMATOLOGICA
- 142. Уровень гомоцистеина крови у здоровых носителей полиморфизмов генов фолатного обмена при диетической нагрузке метионином : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
- 143. Особенности импедансометрии агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с мутацией в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
- 144. Исследование влияния генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов ITGA2 и P2RY12 на показатели оптической и импедансометрической агрегатограммы : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
- 145. ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]
2013, Вестник гематологии
- 146. Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
- 147. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]
2013, Тромбоз, гемостаз и реология
- 148. Группы крови АВО и генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии по данным красноярского регистра : научное издание [статья из журнала]
2012, Гемостазиология
- 149. Роль свободнорадикальных и метаболических процессов в патогенезе сахарного диабета I типа : монография [монография]
2012
- 150. Сравнительные характеристики методов выявления мутантных аллелей генов плазменных факторов гемостаза и Jak-2 в пулированных образцах : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
- 151. Опыт использования системы генетического анализа PyroMark для детекции полиморфизмов генов фолатного обмена : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
- 152. Исследование роли генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов при тромбоцитопении у ВИЧ инфицированных пациентов : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
- 153. Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
- 154. Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
- 155. Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
- 156. Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
- 157. Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
- 158. Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
- 159. Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
- 160. Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
- 161. Опыт использования технологии «биочип» в генетической диагностике наследственной тромбогенной предрасположенности : научное издание [статья из журнала]
2011, Бюллетень лабораторной службы
- 162. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2011, Современная гематология. Проблемы и решения
- 163. Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
- 164. Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]
2011, Клиническая лабораторная диагностика
- 165. Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]
2011, Теория и практика физической культуры
- 166. Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]
2011, Тромбоз, гемостаз и реология
- 167. Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2010, Молекулярная диагностика - 2010
- 168. Оценка структурно-функционального состояния клетки : методические указания к практических занятиям [методические указания к практических занятиям]
2009
- 169. Содержание восстановленного глутатиона и активность ферментов его метаболизма в эритроцитах у детей и подростков с сахарным диабетом I типа : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2008, Актуальные вопросы охраны здоровья населения регионов Сибири
- 170. Содержание аскорбиновой кислоты и ее метаболитов в эритроцитах у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : научное издание [статья из журнала]
2006, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
- 171. Функции и метаболизм аскорбата в эритроцитах человека : научное издание [статья из журнала]
2005, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
- 172. Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 : научное издание [статья из журнала]
2004, Клиническая лабораторная диагностика
- 173. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
2003
- 174. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
2003
- 175. Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири
- 176. Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]
2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)
- 177. Экстремальное воздействие гипергликемии на систему крови при инсулинзависимом сахарном диабете : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2000, Организм и окружающая среда: жизнеобеспечение и защита человека в экстремальных условиях