Профессор Крутовский: генетические последствия аварии на Чернобыльской АЭС не так велики, как считалось ранее
27 апреля 2026 г. | наука
Считается, что радиация, помимо мутаций в соматических (неполовых) клетках, вызывает также мутации у родителей в половых клетках, которые передаются детям. Это остаётся верным и сейчас, но вопрос, какая часть из них передаётся потомству, остаётся до сих пор открытым. Особенно непонятны эффекты относительно небольших доз облучения.
Крупные исследования, например, Национального института рака США, не обнаружили сильного увеличения числа обычных мутаций у детей ликвидаторов. Геномы детей выглядели как у обычной популяции. Это был важный «успокаивающий» результат. Однако современные методы (полное секвенирование генома и эпигеномный анализ) обнаружили более тонкий эффект: выявлены так называемые кластерные вновь возникшие (de novo) мутации (cDNM) — «пучки» повреждений ДНК, возникающие при разрывах цепи ДНК. У детей облучённых родителей больше таких кластеров, и их число связано с дозой радиации. Это убедительное доказательство существования трансгенерационного эффекта длительного воздействия относительно низких доз ионизирующего излучения на геном человека через отцов.
«Насколько опасны эти мутации? Ключевым и неожиданным оказалось то, что большинство этих мутаций находятся в некодирующей ДНК и не затрагивают гены напрямую, и поэтому не наблюдается существенного роста заболеваний у детей. То есть эффект есть, но его медицинская значимость пока невелика», — отметил профессор кафедры геномики и биоинформатики СФУ, российский генетик Константин Крутовский.
По словам эксперта, радиация по-разному повреждает ДНК. Ионизирующее излучение вызывает разрывы двойной спирали ДНК, окислительные повреждения (химические изменения структуры нуклеотидов, вызванные воздействием активных форм кислорода, таких как свободные радикалы) и ошибки при восстановлении («репарации») повреждённой ДНК. Именно такие ошибки и создают чаще всего мутации, особенно кластерные повреждения.
Самый явный эффект после Чернобыльской аварии наблюдается не у потомков, а у самих облучённых — резкий рост рака щитовидной железы, особенно у детей. Генетический анализ опухолей показал, что это связано с характерными мутациями, вызванными двойными разрывами ДНК. Это «след» радиационного повреждения.
«Результаты изучения влияния Чернобыльской аварии на животный и растительный мир и экосистемы региона тоже неоднозначны. У некоторых видов наблюдаются признаки адаптации и изменения генов, связанных с репарацией ДНК. Например, у бродячих собак в Чернобыльской зоне не наблюдалось увеличения общего уровня мутаций. Возможно, что это связано с естественным отбором против мутаций или усилением репарационных систем», — объяснил профессор Крутовский.
Следует отметить, что новые технологии полногеномного секвенирования (WGS) и эпигеномного анализа позволили увидеть не общее увеличение мутаций, а специфические следы («сигнатуры») повреждений.
В целом же, учёные сходятся в том, что радиация повреждает ДНК, вызывает рак (особенно щитовидной железы) и может оставлять генетический след у потомков. Но нет критического роста наследственных болезней, нет «массовых мутаций у детей» и эффект скорее тонкий и ограниченный. Изучение Чернобыльской аварии показало, что генетические последствия радиации у человека реальны, но гораздо сложнее и, к счастью, менее катастрофичны, чем предполагалось в 1990-е годы.