5 февраля 2025 г. | наука
«Мы усовершенствовали технологию скрининга, которая позволяет быстро и дёшево выявлять любую из имеющихся мутаций в интересуемом нас участке гена сразу для 30 пациентов. Обычно только 1-2 из 30 пациентов имеют искомые мутации. Далее такие образцы секвенируются с целью уточнения типа мутации и также определяется количество поражённых молекул. Такой подход гораздо быстрее, дешевле и эффективнее, чем, например, проведение секвенирования ДНК для всех пациентов, которых врачи отправляют на такой анализ», — сообщила доцент кафедры медицинской биологии, старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина.
В университете действует специальная лаборатория, занимающаяся исследованиями онкологических заболеваний крови, она была создана в рамках сотрудничества вуза и Федерального медико-биологического агентства.
Первыми рассказали ТАСС
